Syndrome de Plummer-Vinson


Définition

Il s’agit d’une triade de dysphagie, anémie sidéropénique et la présence de membranes oesophagiennes .
C’est une maladie rare qui touche plus souvent les femmes entre 40 et 60 ans.


Etiologies – Facteurs de risque

  • Inconnue, cause génétique et carence probables.
  • Peut être due à une malformation de la partie haute de l’œsophage

Signes cliniques

  • Difficultés à déglutir (dysphagie) le plus souvent indolore et intermittentes ou lentement progressives
  • Atrophie linguale
  • Langue rouge ou pâle
  • Chéilite angulaire
  • Tableau clinique de l’anémie : pâleur, fatigue, tachycardie

Localisation

Langue


Diagnostic différentiel

Anémie


Examens complémentaires

Dosage sanguin du fer


Evolution

En absence de traitement : évolution lente vers un carcinome épidermoïde.
Le traitement impose une surveillance régulière.


Traitement

Orienter le patient vers son médecin traitant. Le traitement comprend des suppléments en fer et dilatations de l’oesophage.


BIBLIOGRAPHIE

  1. https://medlineplus.gov/ency/article/001158.html
  2. Pathologie de la muqueuse buccale, Henri Szpirglas et Lotfi Ben Salma, EMC, 1999.
  3. Syndrome de Plummer-Vinson sur Orpha.net.
    https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=54028. Cité le 28/03/2019


Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Ce site est destiné aux professionnels de santé.